首页 下载App

深圳市救治类医疗器械和药品生产企业技术改造专项扶持计划申报指南

下载指南 下载指南
2023-06-12 18:37:55
【我要纠错】
对承担ECMO、呼吸机、制氧机、经鼻高流量湿化治疗仪、抗新冠病毒药物(具体是指以新冠病毒感染引起的症状为适应症的治疗药物,不包括广谱抗病毒药物、普通退热药物等,下同)、丙种球蛋白(IVIG)等救治类医疗器械和药品生产任务的白名单企业为扩大产能实施的技术改造项目给予财政专项资金资助。

申报指南

深圳市救治类医疗器械和药品生产企业技术改造专项扶持计划申报指南

一、资助领域

对承担ECMO、呼吸机、制氧机、经鼻高流量湿化治疗仪、抗新冠病毒药物(具体是指以新冠病毒感染引起的症状为适应症的治疗药物,不包括广谱抗病毒药物、普通退热药物等,下同)、丙种球蛋白(IVIG)等救治类医疗器械和药品生产任务的白名单企业为扩大产能实施的技术改造项目给予财政专项资金资助。

二、资助的方式和标准

事后无偿资助。对企业于2022年12月1日到2023年3月31日期间购买的相关生产设备(含配套软件),按照不超过生产设备投资的30%予以专项资助,资助金额最高不超过3000万元。

三、资助费用范围

项目申报单位为实施上述项目而实际发生的、在资助期限内购置且已计入该单位固定资产的生产设备投资费用(包括设备的配套软件)。资助的生产设备投资费用为扣除可抵扣税款的实际投入金额,根据设备购置发票及付款情况核定,发票日期、付款时间均应在要求期限内。进口设备以海关进口报关单为准。

四、设定依据

(一)《深圳市发展和改革委员会关于印发阶段性稳经济运行若干措施的通知》(深发改〔2023〕38号)

(二)《深圳市工业和信息化局关于支持救治类医疗器械和药品生产企业技术改造实施细则》(深工信规〔2023〕2号)

五、申报条件

(一)项目申报单位属于白名单企业,且所购设备用于生产ECMO、呼吸机、制氧机、经鼻高流量湿化治疗仪、抗新冠病毒药物、丙种球蛋白(IVIG)等产品;

(二)项目申报单位是具有独立法人资格或按国家统计局相关规定可视同法人单位的企业,且在深圳市(含深汕特别合作区,下同)依法经营;

(三)项目申报单位于2020年3月31日前注册成立(公司分立除外),建立了规范的财务会计和经营管理制度;

(四)申报项目的实施地在深圳市内,申报项目所属产业不属于现行《深圳市产业结构调整优化和产业导向目录》中的禁止发展类和限制发展类,且不属于政府投资建设项目;

(五)申报项目的建设起止日期在2022年12月1日-2023年3月31日期间,申报项目按规定已在深圳市技术改造项目备案系统中备案,并已实施完毕,投资费用也已支付完毕;

(六)申报项目固定资产投资建设费用超过500万元的,应按规定纳入技术改造投资统计,且经审定的固定资产投资建设费用数据未超出市统计部门允许的正常误差范围内的纳统数据;

(七)截至2023年3月31日,申报项目已形成有效产能并对外销售;

(八)申报项目或同一项目投入不存在向市有关产业部门相关项目扶持计划多头申报或重复申报,不存在将已经纳入市有关产业部门相关扶持计划资助的有关投资建设费用,再次重复纳为本实施细则所列资助项目的投资建设费用情形;符合市政府或市有关产业主管部门相关规定的项目及获得其他部门奖励的项目除外;

(九)申报项目单位未被列入严重失信主体名单;

(十)法律、法规、规章和上级行政机关规范性文件规定的其他条件。

六、申报材料

(一)《深圳市救治类医疗器械和药品生产企业技术改造专项扶持计划申请书》(系统申报,提供通过系统打印的申请书纸质文件原件,样表详见附表1);

(二)项目申报单位的营业执照(复印件,营业执照属新版本“三证合一”证照且已关联电子证照的,无需提交);

(三)申报项目的立项决议书、可行性研究报告或项目实施方案、竣工验收报告(总结报告)等材料(复印件);

(四)申报项目的技术改造项目备案表(备案表已关联电子证照无需提交)及纳统统计报表(“固定资产投资项目情况”206表,固定资产投资建设费用超过500万元的提供,复印件);

(五)申报项目实施过程中的有关合同清单(包括各类设备购置合同,设备交付凭证、交货单、送货单、验收单等任选其一,样表详见附表2中表1,纸质合同材料无需提交窗口受理,留待审计环节核对);

(六)申报项目实际发生的设备购置支出明细及其对应票据清单(包括:增值税发票、进口设备报关单、海关进口增值税专用缴款书、银行支付凭证等;其中,发票、报关单的开具日期应在2022年12月1日至2023年3月31日内,支付凭证的开具日期应在2022年12月1日至2023年4月30日内,样表详见附表2中表2,具体发票、付款凭证等佐证纸质材料无需提交窗口受理,留待审计环节核对);

(七)新增或转产产能情况说明(包括:新增设备、设备的设计产能和实际产能、增加的产品品类、总产量、日产量、生产周期等,设计产能以技术改造项目完工投产后,按国家法定工作制每日工作8小时新购置设备设计产能生产的合格产品量核定)和对应的产品销售情况说明及出货明细(出货明细样表详见附表2中表3);

(八)申报单位上一年度的财务审计报告(复印件);

(九)申报单位实施申报项目的资金来源说明、实施效益情况说明及佐证材料;

(十)深圳信用网(https://www.szcredit.org.cn)查询下载的信用报告(完整版)。

以上材料均需加盖申报单位公章,多页的还需加盖骑缝印章;一式一份,A4纸(特殊规定的除外)正反面打印/复印,非空白页(含封面)需连续编写页码,装订成册(胶装)。

七、项目申报系统登录路径

1.登录广东政务服务网——深圳市——市工业和信息化局——搜索申报事项名称“企业技术改造项目扶持计划”,选择“救治类医疗器械和药品生产企业技术改造专项扶持计划”事项办理申请。

2.登录深i企(https://www.szsiq.com,账号密码与广东省政务服务网登录账号密码一致)——享政策——扶持资金——搜索“企业技术改造项目扶持计划”,进入详情页后即可点击申报。

八、项目申请受理机关与时间

(一)受理机关:深圳市工业和信息化局。

(二)受理时间:

1.网络填报受理时间:申报单位需于2023年6月15日至6月23日18时,在线提交项目申请书及配套申报材料,并经过材料齐全性和内容合规性的形式预审。(注:网络填报受理截止后,不再受理新提交项目的申请。所有项目均需在线预审通过后,方可向市政务服务中心递交纸质申请材料。项目申请书需在线打印,其格式和内容可参照附表1);

2.书面材料受理时间:申报单位需于2023年6月15日至6月30日(工作时间),到市政务服务中心窗口递交项目申请的纸质材料。(注:网上预审通过后请及时预约到市政务服务中心窗口递交纸质材料,递交了纸质材料的项目才算申报成功);

3.业务咨询电话:0755-25331220、25331216

技术支持电话:0755-88127031、88101744

(三)受理地点:深圳市福田区莲花街道福中三路1号市民中心B区一楼市政务服务中心西厅综合受理窗口5-42号窗口

(注:到深圳市政务服务中心提交材料需提前预约。预约指南为:“i深圳”APP或“深圳掌上政务”小程序。操作流程:【办事预约】或【预约取号】—【深圳市政务服务中心西厅】。请按照预约时段提交材料。)

九、资助核准机关

深圳市工业和信息化局。

十、核准流程

市工业和信息化局发布指南--申报单位网上申报--市工业和信息化局网上预审--申报单位向市政务服务中心收文窗口提交申请材料--深圳市工业和信息化局对材料实行齐全性、有效性与合规性的形式审查--专项审计--专家评审--征求相关单位意见--拟定资助计划--局长办公会(局党组会议)审定--社会公示--下达资助计划--申报单位提交拨付资金资料--市工业和信息化局拨付资金。

十一、核准时限

集中申报,分批办理。

十二、核准文件及有效期限

核准文件:市工业和信息化局关于下达财政专项资金资助计划的通知。

有效期限:申报单位应当在收到核准文件之日起10日内,按通知规定,携带相关资料到深圳市工业和信息化局办理资金拨付手续。

十三、核准文件的行政效力

申报单位凭核准文件获得财政专项资金资助。

十四、收费

无。

十五、年审或年检

无。

附表:1.深圳市救治类医疗器械和药品生产企业技术改造专

项扶持计划申请书样表

2.项目生产设备购置支出明细及合同票据清单样表

附件:附件1-3下载.zip