您现在的位置: 深圳办事易 > 深圳医疗健康 > 深圳看病指南 > 上微信就可以查深圳市新生儿疾病筛查结果(附查询指南) 深圳办事指南

 上微信就可以查深圳市新生儿疾病筛查结果(附查询指南)

2016-10-08 10:46 我要纠错
办事说明:

  10月8日起,深圳爸爸妈妈们关心的“新生儿遗传代谢病筛查”结果可以在微信查询了,“深圳市卫计委”微信公众号已正式上线这一功能。

微信如何查询筛查结果?

  第一步:关注“深圳市卫计委”微信公众号(szwjwwx);

  

  扫描二维码可关注

  第二步:打开公众号首页,依次点击底部菜单“新生筛查” - “新生儿疾病筛查”;

  

  第三步:依次输入“采血卡号”、“母亲姓名”、“出生日期”,点击查询,就可以看到筛查结果、结果提示、异常结果的确诊治疗指引等重要内容。

  

  其中,“采血卡号”是指新生儿采集足底血时,采血卡尾联上的号码,该尾联也是留给监护人的筛查结果查询卡。

  第四步:查看报告,可查看疾病筛查结果。

  

深圳筛查哪几种疾病?

  目前深圳为新生儿筛查的遗传代谢病种有四种:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD,蚕豆病)和先天性肾上腺皮质增生症。

  除葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症外,其余三种疾病都严重影响患儿生长发育,甚至可致死、致残,危害极大,而早期诊断、早期治疗可以避免或减轻不良后果,使患儿的生长发育接近正常儿童。

  苯丙酮尿症(简称PKU)。PKU是体内不能正常代谢苯丙氨酸,使苯丙氨酸和一些代谢产物在体内累积,致使中枢神经系统受到不可逆的损害。患儿在新生儿期缺乏症状,出生数月后出现智力发育落后、黄头发、白皮肤、尿液有鼠尿或霉味。几乎所有未经治疗的患儿都有严重的智力障碍。

  PKU若在新生儿期能够诊断出来,哺乳期吃特种奶粉——低苯丙氨酸奶粉,断奶后采用低苯丙氨酸饮食,预后是很好的。

  先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)。甲低俗称呆小病,是由于先天甲状腺发育异常或代谢障碍,使体内甲状腺不足,影响小儿生长发育,尤其是大脑发育,最终使小儿“长不高”、“智力差”。初生的婴儿多无明显表现,生后2~3个月可出现黄疸延长、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘,较大的患儿可出现鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大常伸出口外等特殊面容。

  新生儿筛查是目前早期发现、诊断甲状腺功能减低症的唯一有效方法。尽早治疗可使患儿避免因神经系统受损而导致智商下降。

  G6PD缺乏症(蚕豆病)

  红细胞中缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)就成为G6PD缺乏症,是一种遗传性溶血性疾病。我国南方广东、广西、福建等省多见。

  患这种病的人平时可无明显表现,但吃了蚕豆、蚕豆制品或服用了某些具有氧化特性的药物(如解热止痛药、磺胺药、抗疟症等)后可能发病。主要表现为面色苍黄、头晕、乏力、血红蛋白尿等、对新生儿进行G6PD缺乏症筛查,就能做到早期诊断、早期预防。

  先天性肾上腺皮质增生症

  本病是由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常,会伴有女孩男性化,男孩则表现性早熟,此外还可有低血纳等可危及生命的不同类型表现。若能在新生儿期进行筛查,早诊断、早治疗,可防止两性畸形或男性性早熟的发展,使患儿可以维持正常生活及生长发育。

温馨提示

  新生儿疾病筛查能够早期发现先天性遗传代谢疾病,并使绝大多数患儿得到早期诊治。但是由于孩子存在个体差异,且任何筛查检测方法的灵敏度都只能达到约95%,因此即使筛查结果正常,若发现孩子有异常现象仍应及时到医院检查诊治。


还有不明白的话,请办事指南交流群直接求助
如果您要投稿或合作,请联系小编QQ:2355734612
推荐阅读
精彩专题推荐MORE>>
  • 2016深圳小一学位申 本专题为2016深圳市小学学位申请指南...[详情]
  • 小学学位申请指南201 2015年深圳小一学位申请最新消息,有...[详情]
企业文化 | 合作加盟 | 关于我们 | 联系我们 | 诚聘英才 | 法律顾问 | 意见建议
本地宝 BENDIBAO.COM 汇深网 版权所有 2006-2017 ICP证:粤ICP备17055554号-1